希少疾患「ドラッグロス」拡大 欧米ベンチャーと連携不足
米国で実用化された希少疾患の新薬が、日本では臨床試験などの承認申請に向けた開発すらされていない「ドラッグロス」と呼ばれるケースが急増しているとの分析結果を、名古屋市立大などのチームがまとめた。新薬開発の担い手として欧米で存在感を増すベンチャー企業と、日本企業との連携が不十分なのが要因と指摘した。
チームは、２００５～２１年に米国で承認された希少疾患薬２４９製品を分析。うち日本未承認なのは１２０製品、開発すらされていなかったのは８６製品だった。
米国で承認された希少疾患新薬で日本未承認のものの割合は増え続けており、１８～２１年では６８％に達した。
チームは、２００５～２１年に米国で承認された希少疾患薬２４９製品を分析。うち日本未承認なのは１２０製品、開発すらされていなかったのは８６製品だった。
米国で承認された希少疾患新薬で日本未承認のものの割合は増え続けており、１８～２１年では６８％に達した。
（2023年12月03日 19時44分 更新）
