サプリに適正製造規範の義務化を 消費者庁の専門家検討会
小林製薬の「紅こうじ」サプリメントの健康被害問題で、消費者庁が設置した機能性表示食品制度の専門家検討会が１０日開かれ、サプリの製造について品質・衛生管理に関する指針「ＧＭＰ（適正製造規範）」に基づく管理を義務化する必要があるとの認識で一致した。
消費者庁によるとサプリに関するＧＭＰには（１）原材料受け入れ（２）製造管理（３）品質管理（４）出荷可否の判断―などの項目がある。現在は強く推奨されるにとどまっている。検討会のヒアリングでは、サプリの原材料製造で認証を受けている事業者が多くないとして「原材料の安全性を確保するためにも何らかのルール化が必要ではないか」と指摘した。
消費者庁によるとサプリに関するＧＭＰには（１）原材料受け入れ（２）製造管理（３）品質管理（４）出荷可否の判断―などの項目がある。現在は強く推奨されるにとどまっている。検討会のヒアリングでは、サプリの原材料製造で認証を受けている事業者が多くないとして「原材料の安全性を確保するためにも何らかのルール化が必要ではないか」と指摘した。
（2024年05月10日 17時42分 更新）
